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新生儿遗传代谢病筛查指标切值创设方法专家共识

2021-11-29 01:47:37 来源:
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英文标题:

新生儿遗传基因组新陈代谢病临床研究低效率切值建立方法专业人士协商

发布机构: 近现代儿科具体医学指导委员会(统称)

发布订于:

2019-11-30

简要介绍:

为了增大各临床研究实验一楼遗传基因组新陈代谢病临床研究低效率切值之间的相异,国家护理健康委员会临床检验中心新生儿遗传基因组新陈代谢病临床研究一楼间质称许委员会组织专业人士讨论,对建立临床研究低效率切值方法达成本协商,以利于新生儿遗传基因组新陈代谢病临床研究。

推广概要:与遗传基因组具体概要:NCCN临床实践概要:遗传基因组/后代低风险称许估-结直肠癌(2019.V2)2019 USPSTF建议回应:BRCA具体结核病的风险称许估、遗传基因组咨询和遗传基因组验证2019 ASBrS协商概要:遗传基因组性乳腺癌的基因组验证全基因组组核酸在遗传基因组病验证中的临床应用专业人士协商2019 ACG临床概要:遗传基因组性血色病越来越多信息请点击:有关遗传基因组越来越多概要 流媒体附件:

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