PACIFIC是第一项证明能够缓解不会切掉的III期非小细胞肺癌（NSCLC）生存的深入研究，将删去III期NSCLC的治疗规格。III期不会切掉NSCLC的5年生存率为15%~30%有数，在不长几十年之中，我们始终僵持在这些十进制底下。其规格治疗为以硫药物辅以的同步放化疗，在相当长的一段时间底下，科学界开展了前赴后继地探索，然而都没能缓解症状的结局。PACIFIC深入研究的出现，打破了这潭死水。在2017ESMO大会首次公布深入研究数据，在检验之初统计分析之中，深入研究其他部门仔细观察到，与临床实验相比之下，durvalumab的PFS缓解了11.2个年初（16.8个年初 vs 5.6个年初）。三组ORR分别为28.4%和16.0%（P＜0.001）。Durvalumab的安全性和耐受性良好。
截至2018年3年初22日，之中位随访时间为25.2个年初（范围0.2-43.1）。此次更新的PFS结果与之前相似，通过盲法独立之中心口碑的之中位PFS在durvalumab时为17.2个年初，在临床实验组之中为5.6个年初（HR,0.51; 95％CI,0.41-0.63）。与临床实验相比之下，durvalumab在在延长了OS（HR，0.68; 99.73％CI，0.469-0.997; P =0 .00251）。 durvalumab组未达到之中位OS，临床实验组为28.7个年初。在OS和PFS丛林图之中，可以看到不孕妇的症状和常规治疗之中使用顺硫的症状更能从durvalumab之中受益。
此次要AACR 2020会议上，进一步对PACIFIC深入研究的孕妇亚组开展了统计分析。
该深入研究共统计分析了713例症状。结果显示，无论是孕妇或都未孕妇症状，Durva都能带来PFS及OS的缓解。从HR值来看，确实都未孕妇症状从Durva的PFS（0.29 vs 0.59）和OS（0.35 vs 0.72）获益要大于孕妇症状。不过，都未孕妇症状的总肺癌或氡肺癌发生率都要高于孕妇症状，为durva组之中（56% vs 32%，3/4级 7% vs 3%）及临床实验组（48% vs 23%，3/4级 5% vs 2%）。
不过，从24个年初OS来看，孕妇与不孕妇者有抗拒。在孕妇一些人之中，durva组之中24个年初OS为65.5%，而临床实验组为56.7%；但是，在从不孕妇一些人之中，durva组之中24个年初OS为74.1%，而临床实验组为43.1%；在临床实验组，从不孕妇一些人病症较孕妇一些人反而更差。
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