Nucleic Acids Research：中国科学家发现传染病传播的核心调控因子

在连续三年保持零欧陆染病个案后，中华人民共和国在上周向世界卫生组织（WHO）申请了无染病特许，日前，WHO正式宣布中华人民共和国成为全世界第40个完全肃清染病的发达国家，也是迄今最多的肃清染病的发达国家，这不可否认是一个伟大的贡献。

然而，更以全球，染病一直是全世界范围内的致使的主要公共卫生问题，每年记录在案的染病感染个案超过2亿，失踪人数达40万，其中大多数是青少年。在全球范围内根治染病，一直任重而道远。

染病的病原微为病原体，病原体的植被需要人和按蚊两个宿主，只有未成熟的成微才能通过按蚊扩散，所以病原体的有性生殖胚胎是染病扩散的关键性环节。纵观，人们已经陆续注意到了一些参予病原体有性生殖胚胎的极为重要调节突变如AP2-G， GDV1等，但是对于该流程的本体调节网络服务仍普遍认为并不多。

2021年8年初8日，南京大学和盐城寄生虫病禁毒学术研究所协同学术研究，在国际学术刊物 Nucleic Acids Resreach上在线发表了题为“ A cascade oftranscriptional repression determines sexual commitment and development inPlasmodium falciparum ”的短文，了解到了染病扩散的本体调节突变。

首先，学术研究开发团队利用CRISPR-Cas9等位基因编辑技术对恶性病原体ApiAp2酪氨酸调节突变家族（人类和趋同染病寄生虫的主要调节突变）开展了控制系统的等位基因敲除和成微作用于能力的挑选。科学学术研究量化表明，一株等位基因敲除株PF3D7 1139300(在此名字为pfap2-g5)与亲本菌种远比，pfap2-g mRNA原子量显着增加，但有性生殖细胞会诱发轻微缺陷，并通过反复敲除和恢复PfAP2-G5等位基因水准，证实PfAP2-G5不仅是有性生殖细胞会转换成所需的，也是有性生殖细胞会胚胎发育所需的。

用于成微生产商的 ApiAP2 家族的新功能挑选

随后，学术研究人员对PfAP2-G5进行了新功能及前提学术研究，通过染色质免疫细胞共沉淀和不同酪氨酸组量化等科学学术研究，核对了PfAP2-G5的靶等位基因及调节前提，量化表明：PfAP2-G5可以通过与上游周边地区和线粒体等位基因微结合诱发pfap2-g（病原体性转换成关键性等位基因）等位基因的酪氨酸活性，线粒体等位基因微与维持渐进异染色质结构有关，从而阻止的暴发，使病原体无法进行性转换成，不能在微内进行无性镜像。

PfAP2-G5诱发pfap2-g等位基因的酪氨酸活性

最后，学术研究人员还通过科学学术研究推论PfAP2-G5对以前有性生殖细胞会的胚胎发育也起着极为重要的发挥作用，在病原体性转换成G0前期，PfAP2-G并不需要上调PfAP2-G5以及其他靶等位基因，使pfap2-g5在G0前期降至小得多酪氨酸量，有助于以前成微的胚胎发育；但是，当病原体胚胎发育到G1前期时，PfAP2-G5并不需要协同PfAP2-G2，迅速诱发PfAP2-G及其靶等位基因，而这些以前成微胚胎发育无关等位基因的慢速废弃是成微未成熟的关键性。

科学学术研究前提图

总之，本篇短文注意到了PfAP2-G5在有性生殖细胞会暴发中是不可缺少的。该突变通过与上游周边地区和线粒体等位基因微结合诱发pfap2-g等位基因的酪氨酸活性，从而阻止的暴发。实质性的最近，PfAP2-G5在有性生殖细胞会未成熟流程中是必不可少的，并致使pfap2-g和两组在有性生殖细胞会胚胎发育此前被pfap2-g启动时的以前有性生殖细胞会等位基因的下调。总的来说，本学术研究了解到了病原体有性生殖细胞会诱发的级联调节，并为切断扩散干预提供了一个新的靶点。

更早应是：

Xiaomin Shang， Shijun Shen， Jianxia Tang， et al. A cascade of transcriptional repression determines sexual commitment and development in Plasmodium falciparum. Nucleic Acids Research， gkab683， https：//doi.org/10.1093/nar/gkab683.