5项研究盘点：宫内环境，后代肥胖和白血病

目年前，肾病和作为其；也之一的厌食症症，之前给全球生活品质和经济体制造者成了比较严重负担。国际上，关于癌症的一般说是来基因DF，长期是学术研究近来，而且更为多的论据结果显示：糖类生活品质状况亦会代代相传，而且特定的宫里面生存环境(渗透到)可以对数代的一般说是来基因DF学外观上激发原因，并与数代表DF忽略涉及。在明年ADA大亦会上，就有教育工作者专门对宫里面生存环境与数代厌食症涉及性顺利进行了论述《Is the Trajectory of Body Fatness "Set" In Utero？》，在追查报告中的，教育工作者列出了大量流行病学论据及GWAS论据，定时丈夫孕年前厌食症亦会原因基因型的厌食症轨迹。另外，在之年前交友的出处，如《一文有关单位：中的国肾病流行的“罪魁祸首”》，《2DF肾病的流行：中的国饥荒起了多大作用？》，亦曾讲到宫里面生存环境对数代的原因。直到现在的这出处，将为大家有关单位一下最近对于这一主题的涉及学术研究及综述。学术研究一这出处论述的是，从孕妇到早熟 ，幼儿厌食症的晚期凶险原因。译者首先推敲了当年前厌食症的流行病学论据，信息结果显示，目年前全球超载和厌食症再现如下外观上：年轻化幼儿厌食症可持续性到**子和年长期冠心病丧生与合并厌食症的等待时间密切涉及近十年发展中的国家持续性增大，发达国家转入该平台期然后译者从此表两个层面推敲了各种原因对数代厌食症的原因：1. 含年前涉及原因：主要都有孕年前BMI，生孩子期嗜睡，孕期肾病，生孩子期饮食习惯等十种原因。2. 孕妇一般来说是和早含涉及原因：都有孕妇一般来说是，外祖父时体形，母乳哺，胚胎飞行速度，REM等待时间等十种原因。从学术研究论据风力来看，其中的丈夫厌食症、极低外祖父体形，2岁内体形的快速增大对数代厌食症原因是屈指可数的。在出处最后，译者总结了此表几点：晚期糖类和生存环境原因亦会原因幼儿厌食症症的发展。孕年前保有BMI情况下很关键，然而需注意的是，这些学术研究都是是基于数代BMI校准，而不都有数代厌食症加权的校准。生孩子期应保有适当的生孩子期体形增大，可避免糖类不当，脱水，相当多的可溶糖摄取（少于热辐射摄取10%）。早产外祖父后2将近，应可避免高细胞饮食习惯、添加糖和胡萝卜饮食习惯的进食浪费，以及可避免体形所致增大。应有生孩子期糖类，并保持稳定情况下体形，并细心信息分析女婴胚胎情况，以找到体形所致增大。应有早产足够的REM等待时间，应当母乳哺，并在头两将近肉类多样化的饮食习惯。学术研究二这出处论述的是：基因型胚胎期糖类过剩与厌食症和2DF肾病的父子关系。这出处是明年EASD大亦会的一个演讲主题，在这出处中的，译者详述了丈夫肾病、厌食症、生孩子期饮食习惯、生孩子期体形所致增大和女婴哺等原因造成的胚胎收尾糖类过剩，对幼儿和**子厌食症和2DF肾病可能会亦会的病因学原因的典籍论据，目的是希望将当年前的学术研究论据升华为病患和医疗保健战略，不仅针对孩童，而且都有围含期，从而创下厌食症和肾病的代际循环。本文译者分别从宫里面糖类过剩和早胡萝卜类过剩两个层面论述了数代胚胎此后糖类过剩与厌食症和肾病的可能会亦会：1. 宫里面糖类过剩：主要都有丈夫肾病，丈夫厌食症，生孩子期饮食习惯等原因2. 早胡萝卜类过剩：都有母乳哺等出处中的列出了大量论据结果显示：含妇BMI较高(众所周知是厌食症)、体温较高(即使没有人肾病)、极低的生孩子期嗜睡(众所周知是少于指南标准)、生孩子期极低的动能进食，都是造成脂肪相当多，孩童2DF肾病肺癌的关键晚期涉及原因。而且关键的是，丈夫酸中毒和产后肾病，与激素抵御、指数下降有关，而且晚在幼儿时代末期就开始了，甚至在考虑当年前的体DF和/或厌食症后亦如此，这指出丈夫的酸中毒对胰岛 β 细胞的胚胎和系统有特殊的原因。考虑胚胎期糖类过剩的这些层面的交叉性质，以及厌食症和2DF肾病的共同病因，愿景的学术研究所需理清胚胎性糖类过剩的特定层面与厌食症和2DF肾病可能会亦会彼此间明确功能，为晚期偏袒获取更准确的偏袒对象和必定会。学术研究三这出处论述的是：生孩子期超载或厌食症对数代肾病的原因。在过去的几十年中的，育龄妇女中的超载和厌食症症的染病率大幅增大。出处的已对列出了附加论据：如追查结果显示找到，2017年美国18岁至44岁的女同性恋中的，厌食症女同性恋少于四分之一。回事除了超载和厌食症对妇女自身生活品质的危害不可避免外，生孩子期所致厌食症则亦会增大产后心肌梗死的可能会亦会，以及与厌食症涉及的数代癌症的可能会亦会。在上面《From conception to infancy — early risk factors for childhood obesity》一出处的，之前论述了：生孩子期各种原因（含年前+早含）对基因型厌食症的原因，其中的丈夫厌食症、极低外祖父体形，2岁内体形的快速增大等原因对数代厌食症论据是屈指可数的。直到现在交友的这出处，是在世界上覆盖面第二大的一项学术研究，探求了丈夫超载和厌食症与数代肾病的父子关系。学术研究结果结果显示：与丈夫BMI情况下的基因型相比，丈夫超载/厌食症的基因型2DF肾病可能会亦会增大（缩减各种原因），因此亟需以论据为基础的战略，以减较少育龄妇女中的的厌食症，并增大其数代的肾病肺癌率。基于学术研究论据，含年前似乎是预防措施厌食症和T2DM及其心肌梗死的偏袒措施的自然地起点。然而差点的是，都是数尝试忽略生孩子期行为的病患试验在减较少与厌食症涉及的心肌梗死层面并无成效，这可能会是因为到目年前为止的都是数试验都是在生孩子中的期开始偏袒，这可能会太晚了。因此学术研究人员应当学术研究针对晚期产后甚至是孕年前收尾的偏袒策略。例如可以针对在怀生孩子此后有超载和厌食症历史背景的妇女在早含此后顺利进行偏袒，以便在下一次生孩子之年前改善生活品质。此外，为了在人口高水平上改善生孩子和数**活品质结果，偏袒将所需超越个体高水平的行为忽略。学术研究四这出处论述的是：宫里面糖类过剩对数代厌食症的持续性原因，主要是针对产后肾病。在既往一些学术研究中的，之前推论到早产渗透到于GDM（孕期肾病）与幼儿和**子BMI增大彼此间圆锥涉及，然而亦有一些学术研究结果显示并无联系，分歧可能会是由于采用BMI作为厌食症的唯一图案。交友的这一项学术研究，译者是在之年前EPOCH学术研究的相结合，借助于中轴利用的厌食症涉及信息，一层面探求了在整个童年和孩童此后，渗透到于母体GDM和数代多种厌食症加权彼此间的联系（都有BMI，近视/体格比，皮肉和皮下脂肪），另外还论述了随着年长人的增大和**子的过渡时期，这些联系的大小确实亦会随着等待时间的推移而忽略。学术研究结果结果显示：宫里面GD渗透到增大了数代的厌食症症可能会亦会，这种原因在人类晚期单单现，并贯穿整个**子。而且在这项学术研究中的，译者推论到，相比BMI，在渗透到和非渗透到这群人中的，腹部脂肪沉积加权结果显示单单巨大的差异性（VAT：18%，SAT：23%，BMI：6%）。另外，学术研究中的，在对丈夫孕年前BMI顺利进行额外缩减后，结果找到，孕年前BMI的缩减增强了GDM渗透到与数代所有厌食症加权的联系（从BMI 74.6% 到 VAT 32.9%），只有VAT仍显着涉及。然而在巨大DF的酸中毒和不当产后结局随访学术研究中的（HAPO FUS），推论到了母体GDM和幼儿厌食症结果彼此间联系风力的类似引发变化，而且在缩减了丈夫的孕年前BMI后，这些父子关系仍然具有统计学意义[PMID 30648193]。因此译者显然，孕年前BMI不应直观在此之后显然是一种混杂原因。丈夫孕年前高BMI，定时丈夫和弟妹共的厌食症基因DF倾向，这可能会是为什么在缩减丈夫孕年前BMI后，GDM渗透到和数代BMI彼此间的父子关系上想到缩减的第二大衰减的原因。然而，含妇孕年前BMI也是早产糖类过剩的一种图案，因此，直观地缩减丈夫孕年前BMI则亦会使这种联系增强。先年前的学术研究尝试通过对丈夫在GDM病患之年前和在此之后外祖父的数代采用同胞匹配建筑设计，或者通过这样一来控制数代厌食症基因DF可能会亦会评分，来裂解丈夫传递给数代的母体基因DF易感性的贡献，二者都得单单结论结果显示：宫里面渗透到于GDM对数代厌食症的原因可能代表了一种特定的宫里面效应，超越了基因DF易感性的传布。因此，在出处最后，译者回应：愿景预防措施幼儿厌食症症的共同努力应集中的在生孩子年前和含年前收尾，以及早含境遇的晚期。学术研究五这出处论述的是：厌食症和2DF肾病的宫里面面向对象。在这出处中的，译者针对与厌食症和肾病涉及的各种多种不同的宫里面渗透到顺利进行了下半年详述，内容可主要都有如下四个层面：2DF肾病和厌食症症的宫里面渗透到和面向对象：一般说是来基因DF功能宫里面一般说是来基因DF变异和糖类面向对象偏袒学术研究的关键性在出处的，译者列出了大量论据结果显示早产糖类不当与糖类过剩，细菌感染和炎症，生存环境药剂，丈夫压力，肠道有机体，父亲等原因对数代厌食症和肾病亦会激发原因，指出宫里面生存环境和随后糖类系统障碍可能会亦会增大彼此间的明确父子关系，但是其中的潜在的功能，直到近十年才被阐释。即在糖类性癌症的发展中的，长期存在一种一般说是来基因DF功能。一系列外源性渗透到可原因一般说是来基因DF剪裁，都有含年前生存环境和年长后境遇手段。其中的一般说是来基因DF剪裁都有：DNA选择性，组细胞变体/剪裁，染色质剪裁细胞和非编码RNA。这些处理过程可可调DNA特定范围的致密程度，从而正当或促使细胞质(如mRNA位点)转入DNA。母体渗透到（脱水），丈夫糖类状况，丈夫糖类过剩/厌食症亦会带来数代的一些一般说是来基因DF学的忽略。如相比未渗透到的同性五兄弟，含年前渗透到于饥荒的这群人（年长人：60岁）伤疤IGF2DNA位点的DNA选择性较较少。以及最近来自该队列的全血DNA组分析结果显示：含年前糖类不当涉及的差异性选择性范围(P-DMR)优先引发在可调区，并以与外祖父体形和小鼠LDL-胆涉及的范围的差异性DNA选择性为外观上，即INSR和CPT1A。因此，P-DMR的差异性选择性与胚胎和糖类涉及的途径有关。译者在出处的，重点项目忽略了境遇手段偏袒对表DF的原因，可以通过缩减饮食习惯Mode原因一般说是来基因DFMode。如有学术研究结果显示：糖耐量受损或肾病患者平滑肌中的PPARGC1A暗示调极低，而生活品质年长，在渗透到于脱水高脂肪饮食习惯5紧接著，脂肪起来和平滑肌中的PPARGC1A酪氨酸的DNA选择性增大。哺稳定状态亦被证明可以原因DNA选择性稳定状态，如洗手36小时，可以原因脂肪起来中的编码瘦素(LEP)和脂联素(ADIPOQ)的DNA的DNA选择性高水平。除此之外，规律的社会活动与各种组织起来中的DNA选择性引发变化涉及。而久坐行为（卧床休息9天）可随之而来平滑肌中的PPARGC1A DNA选择性增大，PPARGC1ADNA暗示增大。另外，最近的学术研究信息还结果显示：社会活动可以可调组细胞去乙酰化核糖体(HDAC)，从而下半年性诱发在糖类途径中的起作用的DNA的暗示。在出处后半段，译者回应：尽管更为多的论据指出：特定的宫里面生存环境(渗透到)可以对数代的一般说是来基因DF学外观上激发原因，但是目年前只有较为有限的论据能指出一般说是来基因DF变异在激活不当宫里面生存环境与基因型糖类生活品质不当原因中的的因果作用。仍所需下半年性的中轴人体学术研究来更进一步论据，揭示一般说是来基因DF变异在多反之亦然上可以作为预测晚期人类糖类可能会亦会增大的生物标记物，从而都能针对那些最有可能会受惠的这群人顺利进行偏袒。此外，开发建筑设计一般说是来基因DF剪裁的化疗用药，以及通过饮食习惯可调一般说是来基因DFMode，则亦会是将来修改和逆转不当糖类生活品质轨迹的新方法。不足之处写作：如何理解DNA和生存环境的父子关系长期以来，回事我们都想到，肾病是一种DNA和生存环境化学键造成的癌症，而且是一种多DNA顺利进行的基因DF性癌症。然而同一个DNA，在多种不同生存环境中的又亦会展现出单单多种不同的系统，因此我们有的时候非常必明确某个DNA究竟是干什么的。然而我们亦会想想到：那人和人彼此间多种不同染病可能会亦会，究竟有哪些是DNA要求的，哪些是生存环境要求的，或者说是生存环境究竟有多大原因，无论如何DNA，我们无从选择。说道这个疑虑之年前，首先我们所需弄清楚两个概念。一个是“DNA的暗示”，一个是“DNA的版”。DNA的暗示所需滚轮。DNA只能要求怎么给细胞质编码，然而'要不要'克隆一个细胞质？'什么时候'克隆一个细胞质？这就不是DNA本身所能要求的了，这都写在滚轮里面，称之为“mRNA位点（transcription factor）”。mRNA位点允许你克隆，你的DNA才能被“暗示”单单来。那mRNA位点又由什么带入呢？由生存环境带入。这个处理过程是生存环境信号 → mRNA位点 → 带入DNA → 完成克隆。而“DNA的版”，则是说是完成同样系统的一段DNA，其中的的编码可以有差异。比如同样是制造者一种细胞，有的版的成本就高，有的成本就极低。我听说是过这样一个比喻，很人物形象的描述了‘DNA版’的概念：譬如有二个人，他们的任务都是从A地年前往远方的B地，两人各自都有一辆汽车，都是火车上去 ， 这个车可以说是都是'基因DF'来的，我们都有车的'DNA'。其中的一个人开的是休旅车，另一个开的是越野车，这就是两人的“DNA的版”不一样。休旅车在的铁路上跑得快，但是一上在郊区土路就不对了，但是越野车在的铁路上较慢，但是土路上可以更严肃。这是两人各自的“DNA暗示”的外观上。那谁的DNA好呢？这个得究竟路况才想到。因此我们可以说是：DNA的暗示由生存环境要求，DNA的版则是主人公了人与人天生的差异。我们回到这个疑虑：相对于DNA，生存环境究竟能带来多大原因。回事这个是难以量化的，因为无法将基因DF和生存环境彻底可避免，即使就算一外祖父就被分别领养了，可是在怀生孩子此后的胚胎生存环境对人也有原因啊？譬如大量学术研究结果显示：宫里面生存环境对数代糖类性癌症的引发可能会亦会。尽管如此，但我们可以意欲的得单单一个洞见，二者带来的原因回事是多种不同维度的，DNA的版，可以要求了你的总和，众所周知是在经济体制地位更高的中产阶级里面的父母亲，DNA的原因就越好；经济体制有条件较差的父母亲，生存环境的原因就越好。但DNA的版，它非常必应有你的下限，这取决生存环境与DNA版确实相配套。即使你有好的DNA版（天才），但能发挥多较少，这取决生存环境允许你发挥多较少。但是DNA版是如何激发差异性的，从居维叶的进化论来看，人都是演化出的有机体，在人类形成之初，显然DNA都是一样的，或者说是差异很小，然后经过亿万年的演化出，自然地选择，才有了多种不同的‘DNA版’，因此我们可以说是：人回事就是生存环境新品种的有机体。多种不同的生存环境更是了多种不同的‘DNA版’，这个生存环境非常只是指外祖父后的生存环境，而是指从人类诞生开始，最晚当然可以追溯到亿万年年前，但是从出发点来看，宫里面生存环境亦会是一个很关键的节点。口语点说是，你的起跑线，从在阴道里面的生殖回事就之前开始了，而不是外祖父后。而所谓的宫里面生存环境，决不是单指丈夫的厌食症，体温，饮食习惯等原因，都有压力，不生活品质的境遇手段等等，都亦会对早产激发原因。所以这样来看，从昨天开始，不对，从直到现在开始，就应当要开始一个积极的生活品质境遇手段，因为这不光是有利于你自己的生活品质，即使如此对你的子孙数代负责，甚至可以说是是，功在当代，利在千秋。参考典籍：1.Nat Rev Endocrinol. 2019 Aug；15(8)：456-478.2.Diabetologia. 2019 Oct；62(10)：1779-1788.3.Diabetologia. 2019； 62(8)： 1412–1419.4.Diabetologia. 2019 Aug 23.5.Diabetologia. 2019 Oct；62(10)：1789-1801