肠胃栓塞 (PE) 是一种常见的流行病学状况。它也是屈指可数脑卒中的和心脏病中风的第三大高血压遇害主因。引人注意是，大规模 PE 是一种危及生命的事件，遇害率很高，美国每年共有 60,000-100,000 人死于 PE。大的肠胃栓塞举例来说会受到影响脑一组织热力学状况，导致高复发率和遇害率。PE分为急性PE（APE）和慢性PE（CPE），可导致血栓形成栓塞性肠胃动脉高热（CTEPH）。源自脊柱或颈椎的栓子但会受压并发散到脑一组织中的。肠胃循环中的的大栓子也可以在肠胃毛细血管中的随之而来凝血一个系统中间体。肉块碎片的丧失裂开可导致 CTEPH。尽管从 1998 年到 2006 年，多排螺旋电脑断层扫描肠胃毛细血管摄影术提高了对 PE 作为临床实体的思考，但 PE 的检出新的率近乎有约，而其遇害率没有人任何变化。此外，虽然提倡手术后取栓化疗经年累月PE，但尽可能完成这种适合于手术后的医疗中的心很少。此外，由于换气和脑一组织热力学的妥协，很大一部分急性经年累月PE病患不具备手术后条件。
图上揭示了通过肠胃动脉内膜切除术从肠胃动脉和慢性浸润肠胃动脉肺脏中的取出新的的大量栓子。深静脉血栓形成转变成 (DVT) 是 PE 的主要危险因素。脊柱深静脉血栓形成转变成是 PE 中的最可能的血栓形成来源。新奇的是，Badireddy 等人。据刊文，DVT 占所有 PE 病例的三分之一。近些年来，更为加多的努力和注意力集中的在表面RNA（miRNA）的流行病学认知程序上，用以整合新的的化疗作法。此外，miRNA 作为海洋生物；也的新的关键作用有助于加速研究者。
miRNA 是大量表达的非编码 RNA 亚群，作为关键的内源基因缓冲变异，以酪氨酸后的方法发挥关键作用。miRNA 通过诱导 mRNA 降解或翻译抑制来缓冲可用翻译的 mRNA 直观度。现今，已检验出新的约1000种miRNA，转变成极其适合于的miRNA-mRNA基因表达局域网，管控着近乎每一个认知或流行病学过程。每个 miRNA 都尽可能缓冲一一组特定的靶标、一个靶标一组，并且每个 mRNA 可能以细胞内种类选择性和上下文涉及的方法受多个 miRNA 的缓冲。因此，许多病因状态与 miRNA 表达异常涉及，包括高血压、心肠胃和凝血条件，这与 PE 的复发程序非常涉及。
miRNA 作为 PE 海洋生物；也
挖掘出可用数据分析致命病因的新的型海洋生物；也是医学研究者的热点。miRNA 已被确定为选择性海洋生物；也，带有很大的临床临床潜力，引人注意是对于缺乏基于蛋白质的海洋生物；也的病因，例如高血压和 APE。miRNA 序或不同之处对某些病因带有非常高的特异性和选择性。循环 miRNA 表达在血清、血浆和全血中的相对稳定。这些分子可通过被包裹在颗粒/外分泌体中的或与蛋白质复合物紧密结合以不致降解而在毛细血管系统中的循环。miRNAs作为一类新的兴的非针对性海洋生物；也，慢慢地激起了研究者的关注。由于其带有较高的临床潜力，可以将其整合为数据分析多种流行病学事件中的PE的关键海洋生物；也。
miRNA 是 PE 的潜在新的化疗靶点
关于 APE 化疗，当代作法之一是抑制 PASMC 的过度增殖和移至。几种 miRNA 已被举例来说和解析以缓冲细胞内增殖、凋亡和其他涉及的认知过程。因此，找出特定于这些缓冲程序的 miRNA 可能为急性 PE 或由急性 PE 激起的肠胃动脉高热 (APE-PAH) 给予更为进一步的化疗靶点。
microRNA及其在PE中的的研究者展望
随着核酸的普及和多个人类基因工程的工业发展，已检验出新的近1000种miRNA，预计miRNA一组将基因表达30%的人类酪氨酸本。尽管 miRNA 研究者和研究者来完成的典籍获益和快速进展，但只有一小部分 miRNA 在特定的细胞内种类或病因中的得到了很差的举例来说。尽管如此，它们已被证明带有与癌症、代谢病因、神经系统病因和高血压病因涉及的各种新的功能。微阵列举例来说可用挖掘出 miRNA 与病因错综适合于的涉及性。微阵列研究者揭示了 CTEPH 病患与生活品质个体的差别 miRNA 序，为 CTEPH 的流行病学研究者和海洋生物；也筛选给予了基础数据。据刊文，降低let-7b直观度可能通过缓冲肠胃动脉肺脏细胞内和PASMCs中的ET-1的表达加入CTEPH的复发程序。电脑内研究者给予了有关加入静脉血栓形成转变成病因学的 miRNA 的电子邮件，包括它们的特定目标局域网，需要对更为大的样本缓冲区完成进一步研究者，以揭示和解析 miRNA 的程序和新的功能性质。
此外，作为 PE 的海洋生物；也，miRNA 及其微芯片可能在数据分析 PE 或预判 PE 预后之外发挥更为关键的关键作用。然而，现有的海洋生物；也，如 D-共价，始终是必要的。紧密结合 miRNA 和基本上的海洋生物；也分子可但会上升它们的选择性和特异性。例如，有研究者刊文，通过立体化分析病患血浆样本中的的miR-96和D-共价直观度，可以实现对DVT的直观数据分析。此外，据刊文，miR-320a/b 和 D-共价的监测和联合分析但会进一步提高 DVT 临床的真实性。由于 miRNA 研究者数量的上升和 PE 海洋生物；也及其靶标的适合于局域网。
研究者话语：
随着更为加多的miRNA及其新的功能在PE中的被研究者，miRNA的数据分析和化疗价值也在慢慢地提高。然而，医生们并没有人想到 miRNAs 在他们的临床实践中的的关键性，因为他们始终使用基本上的海洋生物；也，如 D-共价、抗凝剂或溶栓抑制剂。更为进一步我们需要刷新研究工作者和miRNA临床应用错综适合于的战略性。整合尽可能利用肝脏数据分析 APE 或 CTEPH 的直观且高灵敏度的 miRNA 微芯片可能是更为进一步的一个方向。我们还愿意未来可以整合出新的将 miRNA 与基本上 PE 海洋生物；也相紧密结合的监测作法。此外，由于 miRNA 在基因表达中的起关键作用，新的的有效抑制剂，未来会整合出新的比抗凝、溶栓和手术后等现今陈旧的常规作法更为有效地预防或化疗 PE 的作法。迄今为止，仅存在关于miRNA的典籍，不必影响病因的临床和化疗。因此，我们普通人在不久的未来想到更为多可可用临床实践的基本上产品线。
典籍出新的处：
Luo M, Du M, Shu C, Liu S, Li J, Zhang L, Li X. The Function of microRNAs in Pulmonary Embolism: Review and Research Outlook. Front Pharmacol. 2021 Oct 19;12:743945. doi: 10.3389/fphar.2021.743945. PMID: 34737702; PMCID: PMC8560694.
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